Single Gene Defect Causes Brain Tumor

이 뇌종양의 전형적인 유전결점은 이미 알려져있다: "우리는 연구를 통해 대다수의 성상세포종에 있는 BRAF 유전자에 결점이 있다는 것을 알아냈다." 라고 독일암연구센터의 Peter Lichter 교수는 말했다. 이 결점은 건강한 세포는 필요할 때 활성화 되는 신호 통로가 영구적으로 활성화 되는 원인이 된다.

Lichter의 부원인 Jan Gronych는 Heidelberg University Hospitals의 동료들과 함께 발암에 대한 BGAF의 실제 관련성 현재 연구하고 있다. 이런 목적을 위해 연구원들은 바이러스안의 결함이 있는 BRAF유전자를 싸서 쥐들의 신경세포전조에서 그것을 주입하였다. 이렇게 처리한 동물의 91퍼센트에서 종양이 주입한 부분 주위에 발달하였다. 이 종양은 그들의 생물학 관점에서 조직의 구조와 성장의 특성이 성상세포종과 일치하였다.

이러한 모든 종양들의 세포들은 결손유전자인 BRAF의 대표적인 징후로 보여진다.:영구불변의 것을 촉진시키는 MAP키나아제효소.

“하나의 유전자결점은 실제로 충분한 성상세포종의 원인이라고 증명한다”Lichter가 말한 결과를 요약한 것이다.

하나의 영구불변하게 활동적인 MAP키나아제는 지속적으로 암세포들의 성장신호를 보내는것은 그들의 유일한 약점이다.

최근에 많은 약들은 발달되었는데,키나아제의 효소활동을 매우 구체적으로 억제하여 암성장을 방해 할수있다.

Heidelberg 연구원은 키나아제 억제제는 진행성 신장세포암 환자의 치료로 치료된 후에

감속된 성장을 보이는 불안전한 BRAF유전자에 의해 비정상적인 세포분화된 뇌세포를 증명했다.BRAF쥐가 새로운 키나아제 억제제 또는 다른 약품들이 성상세포에 대한 효과성을 구체적으로 증명하기위한 가능성을 열었다.

정보제공:선린대학 물리치료과 학생 학술부

출저:http://www.sciencedaily.com/releases/2011/03/110315103537.htm

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